Separador
CAT | CAST
Separador
Separador
 
Centre de mitjans
Envia'ns les teves consultes!
Separador
Separador
Separador
Separador
Separador
Separador
Separador
Separador
Separador
Separador
Separador
Separador
Separador
Separador
Separador
Separador
Separador
Separador
Separador
Separador
Separador
Separador
Separador
Separador
 
Notícies


Separador
Identificats dos gens relacionats amb l’ictus isquèmic
Separador
Un estudi publicat en The New England Journal of Medicine identifica dues variacions genètiques del cromosoma 12, recurrents en pacients que havien sofert un ictus del tipus isquèmic.
Separador
L'últim exemplar del The New England Journal of Medicine inclou un estudi liderat per metges nord-americans i holandesos on s'identifiquen dues variacions genètiques del cromosoma 12 relacionats amb l’ictus isquèmic.

Durant un seguiment d' 11 anys en 19.602 persones blanques, 1.544 d'elles van sofrir un episodi d' ictus sent 1164 un ictus isquèmic. Replicats més tard els resultats en tres mostres més reduïdes (dues de ciutadans afroamericans, i una altra de ciutadans holandesos dels quals no s'especifica la raça) es van identificar dos polimorfismes d'un sol nucleòtid (o SNP), que eleven un 30% el risc de patir un ictus de tipus isquèmic.

Els ictus isquèmics representen entre un 80 i un 85% dels episodis soferts a Catalunya.

"Genomewide Association Studies of Stroke", The New England Journal of Medicine, April 23, 2009




Separador
 
Separador
Centre de mitjans sobre l'ictus i la malaltia vascular
Separador
Centre de mitjans sobre l'ictus i la malaltia vascular
info@ictus-mitjans.cat

ictus-mitjans.cat
Separador